Phone +420 274 021 211
O nás
Kontakt
CZ
Vyhledat
0 Porovnat
Přidejte si do porovnání produkty pomocí ikonky vah a zde si poté můžete porovnat jejich parametry.
Uživatel
0 Košík
Váš košík je prázdný...
MENU
  1. Chromservis
  2. Chromatografie
Kategorie
Flash a preparativní HPLCGC/MS-TOF
    GC/MS/MS
      MetAmino kitPřepočty jednotek
        Rady a tipySlovník pojmů
          Stacionární fázeStříkačkyUHPLC

          Chromatografie

          Stacionární fáze pro HPLC

          ARION - CHROMSERVIS

          Typ fáze Velikost částic (µm) Velikost pórů (Å) Plocha povrchu (m2/g) % uhlíku Rozsah pH
          Plus C18 1.7, 2.2, 3, 5, 10, 15 100 420 18 1.5-10
          Polar C18 2.2, 3, 5, 10, 15 120 325 16 1.5-7.0
          C8 3, 5 120 325 11 2.0-7.0
          Phenyl-butyl 2.2, 3, 5 100 300 12 1.5-7.5
          NH2 2.2, 3, 5 120 325 5 2.0-6.5
          CN 3, 5, 10 120 325 8 2.0-7.0
          HILIC Plus 2.2, 3, 5 120 420 - 1.5-7.0
          Si 2.2, 3, 5, 10 100 420 - 1.5-7.0

          Více informací najdete na stránkách www.arionchromatography.com. Na těchto stránkách naleznete i návod, jak se starat o (U)HPLC kolony Arion.

          CHROMSHELL - CHROMSERVIS

          Typ fáze Velikost částic (µm) Velikost pórů (Å) Efektivní plocha povrchu (m2/g) % uhlíku Rozsah pH
          CHROMSHELL® C18 Plus 2.6 85 130 9 1.5-7.5
          CHROMSHELL® C18-XB 2.6 85 130 8 1.5-8.0
          CHROMSHELL® C18-AB 2.6 85 130 6 1.5-8.0
          CHROMSHELL® C18 Polar 2.6 85 130 6.5 1.5-7.0
          CHROMSHELL® HILIC 2.6 85 130 - 1.5-7.0
          CHROMSHELL® Si 2.6 85 130 - 1.5-7.0

          KINETEX - PHENOMENEX

          Typ fáze Velikost částic (µm) Velikost pórů (Å) Efektivní plocha povrchu (m2/g) % uhlíku Rozsah pH
          Kinetex XB-C18 5, 2.6 100 200 10 1.5-8.5*
          Kinetex C18 5, 2.6 100 200 12 1.5-8.5*
          Kinetex C8 2.6 100 200 8 1.5-8.5*
          Kinetex PFP 5, 2.6 100 200 9 1.5-8.5*
          Kinetex HILIC 2.6 100 200 0 2.0-7.5
          Kinetex Phenyl-Hexyl 5, 2.6 100 200 11 1.5-8.5*

          *Kolony mají stabilitu v rozsahu pH 1.5 až 10 za isokratických podmínek. Při gradientních elucích je jejich stabilita v rozsahu pH 1.5 až 8.5.

          Kolony Kinetex 2.6µm s ID 2.1mm jsou stabilní do tlaku 1000 bar, jinak do 600 bar.

          Vyzkoušejte nové kolony ChromShell, kterými kolony Kinetex můžete nahradit.

          LUNA - PHENOMENEX

          Typ fáze Velikost částic (µm) Velikost pórů(Å) Plocha povrchu (m2/g) % uhlíku Rozsah pH USP kód
          Luna Phenyl-Hexyl 3,5,10,15 100 400 17.5 1.5-10.0 L11
          Luna Silica (2) 3,5,10,15 100 400 - - L3
          Luna C5 5,10 100 440 12.5 1.5-10.0 -
          Luna C8 5,10 100 440 14.75 1.5-10.0 L7
          Luna C8 (2) 3,5,10,15 100 400 13.5 1.5-10.0 L7
          Luna C18 5,10 100 440 19 1.5-10.0 L1
          Luna C18 (2) 2.5,3,5,10,15 100 400 17.5 1.5-10.0 L1
          Luna CN 3,5,10 100 400 7.0 1.5-10.0 L10
          Luna NH2 3,5,10 100 400 9.5 1.5-11.0 L8
          Luna SCX 5,10 100 400 0.55% Sulfur Load 2.0-7.0 L9
          Luna HILIC 3,5 200 200 - 1.5-8.0 -
          Luna PFP(2) 3 5 100 400 5.7 1.5-8.0 L43

          GEMINI - PHENOMENEX

          Typ fáze Velikost částic (µm) Velikost pórů (Å) Plocha povrchu (m2/g) % uhlíku Rozsah pH USP kód
          Gemini C18 3,5,10 110 375 14 1.0-12.0 L1
          Gemini C6-Phenyl 3,5 110 375 12 1.0-12.0 L11
          Gemini NX 3,5,10 110 375 14 1.0-12.0 L1

          SYNERGI - PHENOMENEX

          Typ fáze Velikost částic (µm) Velikost pórů(Å) Plocha povrchu (m2/g) % uhlíku Rozsah pH USP kód
          Synergi Max-RP 2.5 100 400 17 1.5-10.0 -
          Synergi Hydro-RP 2.5 100 400 19 1.5-7.5 L1
          Synergi Polar-RP 2.5 100 440 11 1.5-7.0 L11
          Synergi Fusion-RP 2.5 100 440 12 1.5-10.0 L1
          Synergi Max-RP 4,10 80 475 17 1.5-10.0 -
          Synergi Hydro-RP 4,10 80 475 19 1.5-7.5 L1
          Synergi Polar-RP 4,10 80 475 11 1.5-7.0 L11
          Synergi Fusion-RP 4,10 80 475 12 1.5-10.0 L1

          ONYX - PHENOMENEX

          Typ fáze Velikost makropórů (µm) Velikost pórů (Å) Plocha povrchu (m2/g) % uhlíku Rozsah pH USP kód
          Onyx Silica 2 130 300 0 2.0-7.5 -
          Onyx C8 2 130 300 11 2.0-7.5 -
          Onyx C18 2 130 300 18 2.0-7.5 -

          JUPITER - PHENOMENEX

          Typ fáze Velikost částic (µm) Velikost pórů (Å) Plocha povrchu (m2/g) % uhlíku Rozsah pH USP kód
          Jupiter C4 5,10,15 300 170 5.0 1.5-10.0 L26
          Jupiter C5 5,10,15 300 170 5.5 1.5-10.0 -
          Jupiter C18 5,10,15 300 170 13.3 1.5-10.0 L1
          Jupiter Proteo C12 4,10 90 475 15.0 1.5-10.0 -

          GraceSmart - GRACE

          Typ fáze Velikost částic(µm) Velikost pórů (Å) Plocha povrchu (m2/g) % uhlíku Rozsah pH USP kód
          GraceSmart C18 3,5 120 220 10 2.0-9.0 L1

          Alltech® Prevail - GRACE

          Typ fáze Velikost částic(µm) Velikost pórů (Å) Plocha povrchu (m2/g) % uhlíku Rozsah pH USP kód
          Prevail C18 3,5 110 350 17 L1
          Prevail C18 Select 3,5 110 350 15 L1
          Prevail C8 3,5 110 350 8 L7
          Prevail Phenyl 3,5 110 350 7 L11
          Prevail Cyano (CN) 3,5 110 350 - L10
          Prevail Amino (NH2) 3,5 110 350 - L8
          Prevail Silica 3,5 110 350 - L3
          Prevail Organic Acid 3,5 110 350 - -
          Carbohydrate ES (polymer) 5 - - - -

          Kapilární / Nano LC kolony ProteCol - SGE

          Typ fáze Velikost částic(µm) Velikost pórů (Å) Plocha povrchu (m2/g) % uhlíku Rozsah pH USP kód
          ProteCol C18 3 120/300 350 17 2.0-7.5 L1
          ProteCol C8 3 120/300 350 10 2.0-7.5 L7
          ProteCol C4 3 120/300 350 2.0-7.5 L26
          ProteCol SCX 3 120/300 350 2.0-7.5 L9

          Dávkovací čerpadla

          Dávkovací čerpadla

          Dávkovací čerpadla nacházejí uplatnění v mnoha aplikacích, a to jak v laboratořích, tak i v průmyslu. Často se zde setkáváme, že je potřeba dávkovat za speciálních podmínek:

          • Dávkování za vysokého tlaku (reaktory, tlakové aparatury)
          • Dávkování při vysokých teplotách
          • Vstřikování vysoce reaktivních kapalin
          • Dávkování viskózních kapalin

          Pump HeadPro všechny tyto aplikace je možné využít technologie dávkování, která se využívá v oblasti vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC). Jedná se o dvoupístová čerpadla AZURA (Knauer), která jsou vybavena safírovými písty, které zajišťují velmi přesné, plynulé a vysokotlaké dávkování. Čerpadla mohou pracovat s průtokem 0,01 až 1000 ml/min, při teplotách -10°C až +120°C a s viskózními médii do 1000 mPa.s.

          Čerpadla mohou být upravena i tak, že je lze využívat například v prostředí s nebezpečím výbuchu nebo v uzavřených atmosférách.

          Příkladem vysoké odolnosti čerpadel AZURA je použití při dávkování oxidu sírového při výrobě metansulfonové kyseliny (MSA), jejíž uplatnění je především v čistících prostředcích.

          Materiály

          Hlavy dávkovacích čerpadel se vyrábějí z různých materiálů:

          • Keramika
          • Hastelloy C-276
          • Nerezová ocel
          • Titan
          • Kombinace nerezová ocel/titan

          Informace o nabízených modelech najdete zde.

          Linery TOPAZ

          SKY linersTrue Blue Performance

          Topaz™ deaktivace:
          • Patentovaná chemická deaktivace lineru plynnou fází
          • Deaktivace vaty až v linerech
          • Dostupné v populárních designech a v modré rozlišovací barvě
          • Vysoká inertnost, nízká diskriminace aktivních analytů
          • Symetrický tvar kyselých i bazických analytů
          • Zvýšená správnost a opakovatelnost výsledku
          • Snížení detekčních limitů

          Mnoho chromatografických problémů, jako např. špatná odezva, chybějící nebo chvostující píky je způsobeno aktivitou v nástřikovém lineru. Tyto nepříznivé efekty ztěžují identifikaci a kvantifikaci především u stopových analýz. Navá řada linerů TOPAZ™ firmy Restek nabízí výjimečnou inertnost, zlepšený přenos analytu na chromatografickou kolonu a vyšší symetrii píků. Vysoká inertnost linerů TOPAZ™ je zajištěna unikátním procesem deaktivace, který zajišťuje pasivaci povrchu lineru i křemenné vaty uvnitř a má za následek minimální ovlivnění reaktivních analytů.

          Některé typy deaktivací, jako např. bazická, jsou účinné pouze na vybranou skupinu sloučenin. Naproti tomu vyvážená technologie deaktivace linerů TOPAZ™ brání interakcím mnoha chemických sloučenin. typickou ukázkou vysoké inertnosti je rozklad Endrinu a DDT v injektoru, kdy linery TOPAZ™ mají pouze 4,8% rozkladu Endrinu a 1,3% rozkladu DDT. Ve srovnání s jinými technologiemi deaktivace se jedná o poloviční nebo dokonce třetinovou ztrátu analytu!

          Výběr linerů podle používaného přístroje najdete zde.

          puriFlash RP

          Více o stacionární fázích Flash kolon

          Zde najdete detailní informace k jednotlivým reverzním stacionárním fázím používaných pro Flash chromatografii.

          Reverzní fáze

          puriFlRP-AQash® RP-AQ

          60Å - 500 m2/g

          15 & 30 μm

          RP-alkyl, 6% uhlíku

          End-capping: mixed

          Stabilita pH: 2.0 až 7.5

          Separace/purifikace silně nebo středně polárních molekul

          C18-AQ

          puriFlash® C18-AQ

          100Å - 300 m2/g

          5, 10, 15 & 30 μm

          C18 mono-functional, 14% uhlíku

          End-capping: mixed

          Stabilita pH: 2.0 až 7.5

          Separace/purifikace středně polárních a nepolárních molekul

          C18-HP

          puriFlash® C18-HP

          100Å - 300 m2/g

          5, 10, 15, 30 & 50 μm

          C18 mono-functional, 16,5% uhlíku

          End-capping: one-step

          Stabilita pH: 1.5 až 7.5

          Vynikající volba pro rutinní purifikace

          Uptisphere® Strategy™ C18-HQ

          Uptisphere® Strategy™ C18-HQ

          100Å - 425 m2/g

          1.7, 2.2, 3, 5, 10, 15 μm

          C18 mono-functional, 19% uhlíku

          End-capping: multi-step

          Stabilita pH: 1.0 až 10.0

          Vhodná pro mnoho farmaceutických aplikací a rutinní metody

          puriFlash® C18-XS

          puriFlash® C18-XS

          100Å - 300 m2/g

          5, 10, 3, 15 & 30 μm

          C18 mono-functional, 17% uhlíku

          End-capping: multi-step

          Stabilita pH: 1.0 až 10.0

          Vynikající fáze pro kompletní separaci bazických molekul

          K dispozici je daleko širší množství stacionárních fází. kontaktujte nás pro více informací ohledně purifikací v režimu Flash chromatografie.

          Preparativní LC

          Externí cela detektoruÚlohy preparativních a analytických HPLC systémů se od sebe liší. Zatímco úkolem analytické HPLC je kvalitativní a kvantitativní stanovení definovaných sloučenin ve vzorcích, úkolem preparativní HPLC je separace, vyčištění a izolace cenných produktů ze směsí.

          Preparativní chromatografii lze rozdělit do třech základních oblastí:

          • Flash chromatografie
          • Semi-preparativní separace
          • Vsádková preparativní chromatografie (poloprovozní nebo výrobní)
          • "True Counter-current chromatography"
          • "Simulated moving bed" (SMB)
          • Kontinuální chromatografie

          Definice rozsahu

          Parametr Analytická Semi-preparativní Preparativní
          Velikosti kolon (mm) 120 - 250 x 2 - 4.6 120 - 250 x 8 - 16 120 - 250 x 20 - 62
          Velikost částic (µm) do 5 5 - 10 nad 10
          Stationární fáze (g) do 5 5 - 30 50 - 450
          Kapiláry 1/16" 1/16" 1/8"
          Průtoky (ml/min) 0.1 - 2 5 - 50 100 - 1000
          Množství vzorku (mg) 0.01 - 2 0.1 - 50 1 - 700
          Cela detektoru (mm) 10 3 0.5 - 2

          Jak pracuje trojitý kvadrupól?

          EVOQ Triple QuadrupolePrincip trojnásobného kvadrupólu (TQ) je vysvětlený na systému EVOQ™ firmy Bruker. Klíčové prvky systému jsou zde:

          • Axiální intový zdroj
          • Aktivní zaostření iontů v Q1
          • Iontová dráha bez iontové optiky
          • Kolizní cela s geometrií 180°
          • Eliptický design
          • Detektor umístěný mimo osu Q3

          Reagencie pro UHPLC

          Rozpouštědla pro UHPLCUHPLC přístroje vyžadují rozpouštědla a chemikálie mnohem vyšší čistoty, než rozpouštědla, která jsou v současné době na trhu. ULC/MS rozpouštědla, pufry a modifikátory (Biosolve) mají maximální čistotu, jakoutato instrumentace vyžaduje:

          • velmi nízký posun UV signálu při gradientní eluci
          • minimální obsah nečistot
          • nejnižší pozadí (obsah iontů) v MS detektorech
          • méně než 100 ppb alkalických kovů

          Rozpouštědla pro ULC/MS jsou filtrována přes mikrofiltr 0,1 µm, mají odparek max. 1 ppm a jsou balena v inertní atmosféře, čímž je zajištěna jejich delší stabilita při skladování. Kromě standardního 2,5 l balení Biosolve nabízí i reagencie pro nano LC/MS:

          • 500 ml balení acetonitrilu, metanolu a isopropanolu
          • 1 l balení ultra-čisté vody
          • 100 ml TFA

          Další informace o dodávaných reagenciích si vyžádejte u našich zástupců nebo kanceláří.

          Čištění injektoru

          INJEKTOR

          • Udává se, že příčinu 85-90% problémů při analýze lze najít v inletu. Proto nezapomínejte pravidelně vyměňovat veškerý spotřební materiál. Liner, septum i veškerá těsnění mají omezenou životnost!
          • Někdy však výměna spotřebního materiálu ani zaříznutí kolony nestačí. Pak je nutné vyčistit přívod. Obecné pokyny naleznete níže, ale vždy se řiďte pokyny především svého výrobce!

          Čištění

          • Vstup zchlaďte. Teplota by neměla přesahovat 40°C.
          • Vypněte průtok nosného plynu.
          • Deinstalujte případný autosampler.
          • Deinstalujte kolonu.
          • Otevřete přívod, vyberte veškerý spotřební materiál.
          • Pokud lze, je vhodnější odpojit splitovou větev pneumatického systému od inletu.
          • Inlet nyní sestává pouze z kovové trubky, která může a nemusí být na konci zúžená.
          • Existují různé nástroje, které lze použít k čištění (např. Restek). Pomocí takového kartáče a methylenchloridu a methanolu pohyby dolů a vyčistěte přívod.
          • Pomocí pipety prostříkněte vstup rozpouštědlem (rozpouštědlo pod vstupem zachyťte do kádinky) a jednoznačně se, že ve vstupu nezůstaly žádné částice nečistoty.
          • Pro odstranění zbytků vložte nahřejte přívod na cca 65 °C.
          • Reinstalujte splitovou větev pneumatického systému, nainstalujte nový spotřební materiál.
          • Zapněte průtok nosného plynu. Zkontrolujte těsnost.
          • Před zvýšením teploty nechte přívod alespoň 10 minut proplachovat. Odstraňte zbytky kyslíku. Předčasným zvýšením teploty může dojít k aktivaci a znehodnocení nového spotřebního materiálu.

          Čištění detektoru

          FID

          Výrazný šum, náhodné ghost píky, malá citlivost. To jsou typické znaky špinavého FID detektoru.

          Nejčastější příčinou kontaminace FIDu je krvácení z kolony. Spálená stacionární fáze se může usazovat na povrchu trysky detektoru a způsobovat problémy. Na trysku se však napalují i další kontaminanty.

          Je potřeba vyčistit Váš detektor?

          Výše popsané problémy ovšem nemusejí být způsobeny jen kontaminací detektoru. Níže popsané kroky Vám pomohou vyloučit další potenciální příčiny.

          Nosný plyn a krvácení stacionární fáze

          Možný zdroj kontaminace lze najít nejen v samotném detektoru, ale i před ním. Krvácení stacionární fáze kolony, septa, kontaminovaný inlet, znečištěný nosný plyn... K vyloučení tohoto zdroje zaslepte vstup FIDu odpovídající záslepkou a zapněte FID. Pokud problémy ustanou, hledejte problém mimo detektor. Není potřeba vyměnit liner? Septum? Vyčistit inlet? V jakém stavu je kolona? Máte čistý nosný plyn? Nemáte v systému netěsnost?

          Vodík a vzduch

          I vodík a vzduch použité ve FIDu mohou být zdrojem kontaminace. Zpozorněte zejména pokud se problémy objevily po výměně tlakové lahve.

          Také nesprávný průtok/tlak těchto dvou plynů může být zdrojem zvýšeného šumu, snížené citlivosti a problémů při zapalování FIDu. Zkontrolujte průtoky pomocí průtokoměru.

          Elektrický systém

          I elektrické rušení může vykazovat podobné symptomy jako špinavý FID. Může se jednat o vadu elektrometru, špatný kontakt či rušení dalšími přístroji v laboratoři.

          Než začnete čistit

          • Nezapomeňte odpojit napájecí kabel!
          • Pamatujte, že detektor může být horký!
          • Při rozebírání FIDu věnujte pozornost izolačním částem. Používejte pinzetu, ať na tyto části nepřenesete nečistoty z rukou, či rukavic. Pozor na možné poškrábání.
          • Pamatujte, že někdy může být jednodušší trysku vyměnit než ji čistit. Platí to zejména v případě, že je tryska těžce kontaminována a prudce se zvyšuje riziko poškrábání trysky při čištění.

          Čištění

          • Vyjměte trysku z FIDu.
          • Vložte ji do ultrazvukové lázně s vodou a detergentem a ultrazvukujte cca 5-10min.
          • Pomocí příslušného nástroje nebo vhodného tenkého drátu pročistěte trysku. Buďte pozorní. Případné poškrábání může vést ke změně tvaru plamene, zvýšení šumu či ztrátě citlivosti.
          • Trysku opět vložte do ultrazvukové lázně a ultrazvukujte dalších 5-10min. Od této chvíle už pro manipulaci s tryskou používejte pouze pinzetu.
          • Propláchněte trysku čistou vodou.
          • Propláchněte trysku malým množstvím metanolu.
          • Profoukněte trysku proudem vzduchu nebo dusíku.
          • Nechte trysku uschnout.
          • Seskládejte FID. Věnujte pozornost dotahování. Při přetažení trysky může dojít k její deformaci!
          • Po seskládání můžete připojit kolonu. Je vhodné vyhřát FID na teplotu o 10°C-40°C vyšší než je obvyklá provozní teplota detektoru. Pozor na maximální teplotní limit FIDu! Pozor na maximální operační teplotu kolony!

          Jak udržet Váš detektor FIT

          • Nová kolona krvácí nejvíce. Instalujte kolonu do inletu jako obvykle, detektorový konec však nechte volně v peci a kondicionujte kolonu. Po té nainstalujte kolonu do detektoru.
          • Používejte kvalitní kolony s nízkým krvácením.
          • Vlhkost a kyslík v nosném plynu poškozují stacionární fázi kolony a způsobují její krvácení. Požívejte vysoce čisté plyny, molekulová síta, trapy... Kontrolujte těsnost plynového okruhu.
          • Používejte vhodná septa s nízkou krvácivostí a měňte je dostatečně často.

          ECD

          ECD je specifický a citlivý detektor. Nevhodným chováním však můžete prudce snižovat jeho životnost. Postupné zvyšování signálu je u tohoto detektoru normální. Pokud ale zvýšení nastane skokově nebo se přidá další ze symptomů-zhoršení šumu, snížení citlivosti, hledejte problém.

          Čištění

          • ECD obsahuje radioaktivní materiál, proto jsou nařízené pravidelné otěrové testy. Je zakázáno ho otvírat a jakkoliv do něj zasahovat.
          • ECD lze čistit jedině termicky. Obecně čištění probíhá tak, že se ECD detektor vyhřeje na teplotu blízkou své maximální operační teplotě a nečistoty se vypálí. Před čištěním se ujistěte, že v systému nejsou netěsnosti. Navyšování teploty probíhá postupně. Sledujte signál. Zvyšujte teplotu o 10-20 °C, signál začne růst. Počkejte až se signál ustálí a začne klesat, pak můžete opět zvýšit teplotu. Po dosáhnutí požadované teploty, čekejte na pokles signálu k očekávaným hodnotám.
          • Řiďte se návodem Vašeho výrobce, postup se může lišit.
          • Pokud zahříváte detektor s instalovanou kolonou nepřekračujte maximální operační teplotu kolony, případně kolonu deinstalujte z detektoru a nahraďte záslepkou.

          Neničte svůj detektor!

          • Používejte kvalitní plyny, určené pro ECD.
          • Používejte molekulová síta, trapy na dočištění plynů.
          • Při potížích- zvýšení signálu, zhoršení šumu, snížení citlivosti apod. kontrolujte těsnost systému.
          • Používejte kvalitní kolony a septa s nízkým krvácením.

          Volba hrotu stříkačky

          Volba hrotu stříkačky záleží na tom, pro jakou aplikaci chcete stříkačku použít. Níže uvedený obrázek vám pomůže s výběrem správného hrotu.

          Výběr hrotu stříkačky

          Navštívené (30)