Váš košík je prázdny...
Chirálna separácia polárnych látok, ako sú natívne aminokyseliny a peptidy, predstavuje náročnú chromatografickú úlohu. Vzhľadom na rastúci počet peptidických liečiv, najmä krátkych antimikrobiálnych peptidov, je táto výzva v dnešnej dobe stále častejšie prijímaná. Avšak z nepreberného množstva dostupných chirálnych stacionárnych fáz, len málo z nich vykazuje požadovanú enantioselektivitu voči ionizovaným analytom. Niektoré obmedzenia v chirálnom rozlíšení peptidov komerčnými chirálnymi iónomeniči už boli zdokumentované. Preto sme do štruktúry zwitteriontového selektora na báze Cinchona zaviedli dipeptidovú jednotku s cieľom dosiahnuť vyššiu podobnosť medzi selektorom a peptidovými analytmi.
M. Mžika, N. Váňová, M. Kriegelstein, M. Hroch, Differential adsorption of an analyte and its D4, D5 and 13C6 labeled analogues combined with instrument-specific carry-over issues: The Achilles' heel of ibrutinib TDM, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 206 (2001). Odkaz na článok.